Почему юлия самойлова стала инвалидом после прививки?

У юлии самойловой сма – генетическая болезнь, а не последствия прививки – зожник

Почему юлия самойлова стала инвалидом после прививки?

На днях страна стала свидетелем того, как безответственная тележурналистика может свеcти на нет годы профилактической работы медиков и официальных органов здравоохранения.

Рассказывая об участнице Евровидения-2017 от России – прикованной к инвалидной коляске Юлии Самойловой – Первый федеральный канал объявил, что в раннем детстве будущая певица стала жертвой врачебной ошибки, а именно прививки от полиомиелита. Настоящий подарок антипрививочникам.

«До года она была нормальным здоровым ребенком, однако ей неудачно сделали прививку от полиомиелита, после чего наступили тяжелые последствия. В 13 лет Юлии Самойловой поставили диагноз спинальная амиотрофия Вердинга – Гофмана», – говорится на странице проекта.

Однако, журналисты не сочли нужным уточнить, что это за болезнь, и почему она ни при каких обстоятельствах не может стать следствием прививки. Видимо, потому, что, по их мнению, генетический диагноз не вызовет столь мощный отклик у телеаудитории, как «врачебная ошибка».

Спинальная амиотрофия (СМА) – врожденная патология, связанная с поражением двигательных нейронов спинного мозга. К несчастью, генетические болезни – самая неизученная отрасль медицины, о многих врожденных болезнях не знают даже педиатры.

И многие родители больных детей, действительно, уверены, что причиной трагедии в их семье стала прививка. История певицы могла бы обратить внимание общества на врожденные заболевания, помочь борющимся с этими недугами пациентам и медикам.

Но при такой «раскрутке» лишь убедит тысячи людей в правоте антипрививочников, и поставит их детей под угрозу заболеть давно побежденными вакциноконтролируемыми инфекциями.

Почему вакцина от полиомиелита не может быть связана с наследственной спинальной амиотрофией, и в каких случаях такая прививка все-таки противопоказана, рассказали ученые – генетик и иммунолог.

«Наследственные заболевания не могут быть спровоцированы»

Ведущий научный сотрудник ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», д.м.н. Вячеслав Черных.

Генетические мутации у ребенка не могут возникнуть в следствии прививок или каких-то других средовых факторов – они уже имеются в половых клетках родителей. И, соответственно, во всех клеточках растущего организма ребенка.

На генетику, ответственную за функции нервной системы, нервно-мышечной системы, не может повлиять ни вирус, ни вакцина от него. Но людям свойственно объяснять все тем, что они знают. Никто не думает о наследственных заболеваниях, о том, что это не где-то далеко, а может касаться его самого.

Родители знают, что не болевшему прежде малышу была сделана прививка, и делают ошибочные выводы. Но «после» не значит «по причине этого».

Дело в том, что у каждого человека есть десятки мутаций. И носительство мутаций, связанных со спинальной амиотрофией, к сожалению, очень распространено. Другое дело, что наследование при этом заболевании рецессивное.

Это значит, что никто в роду никогда не болел, а потом, когда у здоровых родителей ни с того ни с сего рождается больной ребенок, понять это невозможно.

На самом деле, оба родителя оказались носителями мутации и оба передали ее ребенку.

Наследственное заболевание не может быть ничем спровоцировано, если оно есть, то рано или поздно обязательно проявится. И это никак нельзя связывать с вакцинацией. Реальные медотводы существуют ни у такого большого числа населения. И связаны они не с генетическими, а с аллергическими и аутоиммунными заболеваниями.

«Диагноз СМА не имеет никакого отношения к полиомиелиту»

Заведующий лабораторией вакцинопрофилактики и иммунотерапии аллергических заболеваний отдела аллергологии ФГБНУ «НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова», д.м.н., профессор Михаил Костинов.

Очень часто многие проблемы списывают на вакцинацию, но это не так. Что касается полиомиелита, то раньше с ним, действительно, были проблемы – из-за того, что детей первого года жизни прививали живой вакциной.

Дело в том, что существует такой врожденный дефект иммунной системы, как первичный иммунодифицит. Ежегодно в России рождается 15-16 таких детей.

И из-за этого мы имели ежегодно около 10 случаев вакциноассоциированного полиомиелита, который развивался у таких детей после прививки живой вакциной.

Сейчас дети до года вакцинируются только убитой вакциной. Живая инактивированная вакцина делается более старшим детям. К году первичный иммунодефицит, если он есть, уже обязательно проявляется бесконечными болезнями ребенка, и установить диагноз не является проблемой. И даже в этом случае ревакцинацию можно продолжать – только не живой, а убитой вакциной.

Но, в любом случае, диагноз СМА не имеет никакого отношения ни к полиомиелиту, ни к прививке против этого заболевания. А вот антипрививочники, наверное, будут всегда. В любой сфере жизни есть те, кто «за», и те, кто «против». Все зависит от грамотности людей, которых надо образовывать, а не пугать небылицами, ради красного словца. Такие вещи сводят насмарку все усилия врачей.

Ирина Резник
Источник: medportal.ru

Читайте на Зожнике: 

Убийственные доводы: сколько жизней сохраняют прививки (инфографика)

Почему нужно делать прививки

От инвалидного кресла до марафона. История Валентины Бровко

Юлия Кудерова Вторник, 21.03.2017

Источник: https://zozhnik.ru/u-yulii-samojlovoj-sma-geneticheskaya-bolezn-a-ne-posledstviya-privivki/

Воронежские врачи: могла ли участница «Евровидения» Юлия Самойлова стать инвалидом из-за прививки?

Почему юлия самойлова стала инвалидом после прививки?

В многочисленных интервью певица рассказывает, что потеряла способность ходить после прививки от полиомиелита

В России в последние годы тема прививок – одна из самых дискуссионных.

Всё громче слышны голоса противников вакцинации, которые отказываются делать прививки себе и детям, считая, что они могут нанести здоровью вред.

При этом врачи, в большинстве своём, убеждают пациентов не отказываться от вакцинации, так как в этом случае они подвергают собственное здоровье и здоровье детей огромному риску.

О родительских опасениях, связанных с прививками, мы поговорили с воронежскими экспертами на «круглом столе», который прошёл в редакции «МОЁ!ТВ». В частности, обсудили нашумевшую историю участницы «Евровидения»-2018 Юлии Самойловой.

Певица, которая передвигается в инвалидном кресле, утверждает, что её болезнь (спинальную амиотрофию) спровоцировала прививка от полиомиелита.

Участники нашего «круглого стола» категорически отвергли взаимосвязь между генетическим заболеванием девушки и прививкой.

— У Юлии Самойловой врождённое наследственное заболевание, оно не имеет отношения к прививке, — считает доктор медицинских наук, заведующая кафедрой инфекционных детских болезней ВГМА им.

Бурденко Светлана Кокорева, —
Не существует зависимости между прививками и какими-либо заболеваниями, она никем не доказана. Хотя люди связывают даже прививки и аутизм – совершенно разные по природе явления.

Прививка вызывает иммунный ответ организма, причём с помощью убитого или ослабленного возбудителя. При этом мы постоянно встречаемся с огромным числом возбудителей, так как живём не в стерильном мире.

Просто многие болезни проявляются уже в детском возрасте, и когда родители ищут причину, то вспоминают самые значимые события – и к ним неизменно относят прививку, даже если она была несколько месяцев назад. Но «после» не значит «из-за». Все побочные эффекты той или иной вакцины описаны в инструкции.

— Кстати о побочных эффектах. Среди прочего, в инструкции, например, коклюшно-дифтерийно-столбнячных вакцин описаны такие проявления как судороги, анафилактический шок. Это очень пугает родителей…

Самая частая реакция на коклюшный компонент – повышение температуры. Судороги или шок – это крайне редкое осложнение, одно на миллионы, — говорит Татьяна Абрамова, ведущий советник отдела оказания лечебно-профилактической помощи матерям и детям департамента здравоохранения, — Заранее узнать, как ребёнок отреагирует, нельзя.

Это как с гриппом – кто-то переболел сравнительно легко, а у кого-то случился летальный исход. Но если ребёнок проходит вакцинацию здоровым, вероятность любых негативных реакций крайне мала. При этом родители, которые боятся реакции на прививку почему-то не переживают по поводу самого коклюша. А ведь эта болезнь продолжает циркулировать среди людей.

При этом у малышей она вызывает серьезнейшие осложения.

Светлана Кокорева рассказывает, что недавно они проанализировали данные о детях, поступающих в воронежские стационары. В результате получилась такая картина: каждый пятый непривитый ребёнок до трёх лет, заболевший коклюшем, страдает судорожным синдромом. При этом случаев, когда из-за прививки состояние ребёнка ухудшалось до судорог, доктора, по их словам, и не помнят.

– Даже если нет судорожного синдрома, коклюшный кашель приводит к гипоксии мозга, что может сказаться на умственном развитии ребёнка, он вызывает остановки дыхания у новорождённых, а порой и летальный исход, – говорит Светлана Кокорева, – А такие проявления, как температура, сыпь (после коревой вакцины) – это не побочные эффекты, а норма. Я прививала внучку, у неё температура поднялась до 38, так я радовалась – значит, организм дал хороший иммунный ответ!

— С полиомиелитной вакциной связано ещё одно опасение родителей: известно, что «живая» вакцина, которую детям капают в рот, в некоторых случаях может вызвать полиомиелит у самого ребёнка и заразить окружающих. Почему от неё до сих пор не отказались?

— По рекомендации ВОЗ мы постепенно отказываемся от «живых» полиомиелитных вакцин, в концу года нам обещают предоставить российскую инактивированную вакцину в нужном объёме.

Также к 2019 году в России обещают наладить производство комбинированных вакцин с бесклеточным коклюшным компонентом (его сейчас содержат иностранные вакцины, например, Пентаксим и Инфанрикс Гекса), – объясняет ведущий консультант отдела санитарно-эпидемиологического благополучия населения департамента здравоохранения, Татьяна Селиванова, – Что касается полиомиелита, сейчас первые две прививки должны делаться инактивированными вакцинами, а третья и ревакцинация – «живыми». Это делается потому, что изначальная вакцинация «живой» вакциной в очень редких случаях, если ребёнок ослаблен, может вызвать вакциноассоциированный полиомиелит. Также могут заболеть и непривитые дети, которые контактировали с привитым ребёнком. Но окончательно перейти только на «убитую» вакцину мы должны постепенно, для этого нужно, чтобы вирус дикого полиомиелита окончательно исчез на нашей планете. Как мы победили натуральную оспу. Сейчас в России дикий поливирус не встречается, но есть в некоторых странах: Афганистане, Нигерии, Пакистане.

Ещё один частый вопрос: зачем вообще прививать детей и взрослых, если вероятность заразиться многими болезнями крайне мала? Заместитель начальника отдела эпиднадзора областного Управления Роспотребнадзора Татьяна Платунина объясняет, что это риск невелик, пока так называемый популяционный (коллективный) иммунитет составляет 95% и выше. В качестве примера она приводит вспышку кори на Украине, где как раз снизилось количество вакцинированных детей. Кстати, в Воронежской области, по официальной статистике, проживает около 1500 детей, чьи родители отказываются от вакцинации. А всего детей почти 400 тысяч, то есть это меньше 1%.

В Воронеже в конце прошлого года был случай, когда ребёнок, который из-за отказа родителей не был привит от кори, привёз эту болезнь из московского стационара, – рассказала Татьяна Платунина, — В итоге в семье заразился и второй малыш — его также не прививали. При этом ни соседи, ни другие люди не заболели, хотя корь крайнее заразна и передаётся даже по вентиляционным каналам. Сработал коллективный иммунитет!

Источник: https://moe-online.ru/news/society/1012343

«Мама спала, прислушиваясь, дышу я или нет»: певица Юлия Самойлова рассказала о борьбе со СМА

Почему юлия самойлова стала инвалидом после прививки?

Участнице Евровидения-2017 Юлии Самойловой диагностировали спинальную мышечную атрофию второго типа в 13 лет. Певица рассказала RT, как пение помогало ей справиться с болезнью, почему она отказалась от эффективного препарата, а также о сборах на лекарства и о том, как можно помочь заболевшим людям.

Когда и как вы узнали о своём диагнозе?

— Родилась я вроде бы здоровым ребёнком, никаких проблем не было. Ещё когда мне не было и года, мама начала замечать, что моё развитие не такое активное, как у других деток, например, неожиданно перестала отталкиваться ножками. Мама начала ходить по врачам.

Мне ставили миллиард разных диагнозов, лечили от всего на свете. И хоронили столько же раз: «Ваша дочь не доживёт до года, до трёх, до пяти, до 13, до 20… А, до 20 дожила… Значит, через три года умрёт».

Мама спала, прижавшись к моей кроватке ухом, прислушивалась, дышу я или нет. Мне кажется, это самое ужасное чувство. Диагноз мне утвердили уже лет в 13, а до этого никто не знал, что со мной.

Когда мама поняла, что мне становится только хуже, написала отказ, и мы оставили только физиотерапию, бассейн, массаж. Но, пожалуй, главное, что спасло, — пение. При СМА ослабевают мышцы, в том числе отвечающие за дыхание, а пение — по сути дыхательная гимнастика, и я считаю, что именно это мне как-то помогло.

Как на вашем творчестве отражается то, что вы болеете спинальной мышечной атрофией?

— Увы, СМА — болезнь, которая постоянно прогрессирует в худшую сторону. Те вещи, которые я могла делать ещё пять лет назад, сейчас даются мне не с такой лёгкостью. Кроме того, в 2016 году я перенесла операцию на позвоночнике.

Меня, скажем так, выпрямили, насколько это возможно, потому что я к тому моменту уже не могла нормально принимать пищу: настолько была скрючена, что просто не было места, где еде разместиться в организме. После операции я стала выше на 11 сантиметров. Всему пришлось учиться заново, вплоть до того, как сидеть, как есть, как пить чай.

И моему мужу Лёше, который до того мог меня посадить, поднять, тоже пришлось со мной учиться многому. И, кстати, как ни странно, петь после операции стало тяжелее.

  • «В России, я считаю, надо в первую очередь обеспечить препаратами всех детей»: Самойлова о лекарствах для больных СМА

А как вы сейчас поддерживаете своё состояние? Принимаете лекарства?

— К моему стыду, никак системно не поддерживаем. Максимум — физиотерапия, когда совсем тяжело. Уколов не было, потому что раньше их просто не существовало, а сейчас я не прошу их для себя.

Хотя мне и предлагали стать одной из первых пациенток, кто получит «Спинразу», я отказалась. Пусть её сначала получат те, чьё состояние хуже моего.

В минуты отчаяния я, конечно, задумываюсь о препарате, но, видимо, всё пока не настолько плохо. Как говорится, пока ещё петух не клюнул в одно место, чтобы начать лечение. Вот когда лекарствами обеспечат всех пациентов со СМА в России, тогда я соглашусь на такую же терапию.

Как вы считаете, почему так активно заговорили о СМА именно сейчас?

— Спинальная мышечная атрофия десятки лет считалась неизлечимым заболеванием. Заболевшим СМА людям оставалось только мечтать, что когда-нибудь случится чудо и будет найдено лекарство. Чудо произошло: появились сразу три препарата, которые дают надежду пусть не на полное исцеление, но хотя бы на улучшение состояния здоровья. И такие подвижки меня, конечно, очень радуют.

Не скажу, что сейчас стало больше больных со СМА и якобы поэтому стали чаще говорить о болезни. Скорее всего, дело в том, что больше людей стали понимать, как пользоваться социальными сетями и заявили о себе, изучив новые возможности.

  • «Я сама принимаю участие в подобных акциях»: Самойлова о благотворительных сборах на лекарства

Вы упоминали, что знакомы с семьями, где есть люди со СМА. Расскажите о них поподробнее.

— Конечно, я со многими знакома, мы общаемся. Кому-то посильно помогаю финансово. Есть несколько семей, с которыми мы дружим — практически каждый день на связи. Например, полтора года назад познакомилась со Светой и её дочкой Никусей. Мама смогла добиться от государства первой загрузочной партии «Спинразы».

Я просто поражена результатом, это реально работает. Малышка не могла держать голову, ручки, ножки. Ей было тяжело даже плакать. А сейчас мы видим, как ребёнок спокойно сидит, собирает лего, пытается сам кушать.

У меня мурашки по коже, когда я об этом рассказываю. К сожалению, на взрослых, во всяком случае, в рамках испытаний, о которых я читала, препарат не показывает настолько хорошие результаты. 

То, что ваша подруга смогла получить препарат от государства, скорее, исключение. Как, на ваш взгляд, можно это изменить?

— Тут, мне кажется, можно брать пример с наших соседей. Есть страны, у которых ВВП в разы меньше, чем в России, но, несмотря на это, государство обеспечивает лекарствами всех граждан, больных спинальной мышечной атрофией. Как-то договариваются с производителями, уж не знаю, на каких финансовых условиях, но факт: все жители со СМА в таких странах получают лечение.

В России, я считаю, надо в первую очередь обеспечить препаратами всех детей, а потом уже расширять программу на всё население. Не потому, что дети со СМА лучше взрослых.

Просто на данный момент положительная динамика от лечения видна именно на детях. У них ещё не полностью проявились последствия заболевания, они развиваются, растут.

И чем раньше начать терапию, тем больше вероятность, что ребёнок вырастет максимально физически сохранным.

Кроме того, так семьи будут меньше бояться, что, заведя ребёнка, окажутся ненужными своей стране, что им придётся всё бросить и уезжать за границу на лечение. Они будут чувствовать себя защищёнными. И это, я думаю, позитивно повлияет на демографическую ситуацию в стране.

  • «Мне ставили миллиард разных диагнозов»: Юлия Самойлова о СМА

Насколько реально исправить проблемы с лечением СМА в России?

— Знаете, я всё-таки очень верю в нашу страну. И надеюсь на то, что наше богатое государство сможет обеспечить всех граждан, которым требуется помощь, всем необходимым. Речь не только о лекарствах. Это касается и доступного транспорта, мест для отдыха, среды в целом.

Конечно, медицина требует больших вложений, чем, условно, пандусы у дверей. Но и тут я верю, что лекарства станут доступными, а мы перестанем собирать деньги эсэмэсками. И речь не только о «Спинразе», но и о «Золгенсме» с «Рисдипламом». Важно, чтобы сейчас со всеми разговорами о СМА не сложилось впечатление, что всё уже хорошо, всё решено и на этом закончится. Ещё многое предстоит сделать.

В данный момент практически все семьи собирают деньги на лекарства самостоятельно. Как вы относитесь к этому виду благотворительности и участвуете ли в сборах сами?

— К сожалению, сейчас другого выхода-то и нет, кроме как обращаться в различные СМИ, писать в социальные сети, артистам — и не только артистам. С миру по нитке собирать деньги на лекарства.

Ко мне как к публичной личности очень много людей обращается — и не только со спинальной мышечной атрофией. Просят помочь хотя бы информационно, поговорить со знакомыми, артистами.

Я принимаю участие в подобных акциях, потому что кто как не мы можем осветить проблему. А чем больше людей узнает, тем быстрее получится помочь.

Но просьб о помощи в последнее время стало приходить так много, что мы с Лёшей решили организовать движение «Цветы добра», в рамках которого будем рассказывать о детях, которым требуется помощь.

Меня так воспитали: нельзя ждать, что вокруг тебя будут все бегать и всё давать. Сама что-нибудь сделай, дай.

Сейчас сообщения о благотворительности иногда воспринимаются уже в негативном ключе. И мы хотим сделать так, чтобы дети и родители не просто просили о материальной помощи, а были готовы отдать за неё что-то взамен. Например, рисунок, поделку. То есть жертвователь это покупал бы.

Ясно, что детский рисунок, возможно, не будет иметь какой-то культурной ценности, это не то, что мы обычно вешаем дома на видном месте. Но зато он символизирует наше будущее, детские мечты, которые могут воплотиться. За любым ребёнком, как за зёрнышком, надо ухаживать.

Ребёнку с инвалидностью тяжелее: это «зёрнышко» должно ещё пробить асфальт. Зато потом любое растение даст плоды.

Источник: https://russian.rt.com/russia/article/722521-samoilova-diagnoz-sma-intervyu

Юлия Самойлова – биография, диагноз, болезнь, видео

Почему юлия самойлова стала инвалидом после прививки?

Россия определилась с выбором конкурсантки, которая будет представлять страну на конкурсе “Евровидение-2017”. Как сообщил российский “Первый канал” в Киев приедет Юлия Самойлова. Она будет исполнять песню о любви “Flame Is Burning”.

Певицы с детства имеет первую группу инвалидности и передвигает на инвалидной коляске. Девушка училась только пять классов в средней школе, была певицей в Ухтинском ресторане, а также стала победительницей на многих российских конкурсах.

Прикованная к инвалидному креслу певица сумела выразить себя через голос. Талантливая исполнительница пробилась через заслон определенной критики и неприятия, заявив о себе и получив миллионы преданных поклонников.

Юлия известна своим участием в третьем сезоне шоу «Фактор А», а также открытием параолимпийских игр в Сочи. Выступления на всевозможных конкурсах, фестивалях, а также поддержка близких позволили ей продемонстрировать свой голос, чувства и стремление к жизни, несмотря на ограниченные возможности.

Самойлова Юлия для многих стала символом таланта, стремящегося к победе над собой и над ситуацией.

Биография Юлии Самойловой

Юлия Самойлова родилась 7 апреля 1989 года в городе Ухта (Республика Коми). Первую группу инвалидности она получила в раннем детстве, после неудачно сделанной прививки от полиомиелита.

С тех пор девушка передвигается на инвалидной коляске. Окончила пять классов средней школы, затем была переведена на домашнее обучение.

Училась в Ухтинском филиале Современной гуманитарной академии по специальности “психолог”, однако обучение на завершила.

Сама певица вспоминает, как на детском утреннике, сидя у Деда Мороза на коленях, спела песню Татьяны Булановой “Не плачь”. Дед Мороз растрогался и подарил Юле самую большую куклу. Пела Юля с детства.

Она также занималась вокалом: пела на школьных дискотеках, дома под караоке, занималась во Дворце пионеров. Когда Юле исполнилось 15 лет, ее преподавательница переехала в другой город.

С тех пор Юля сама по себе.

Из-за недуга девушка посещала школу только с первого по пятый класс. “У меня была очень хорошая учительница. У нее самой ребенок на коляске, правда у него все посложней, чем у меня, и он в школу ходить не мог.

Она для меня стала как третья бабушка и во всем мне помогала.

Так я и доучилась до пятого класса, но потом пришлось перейти уже на домашнее обучение, потому что бегать из кабинета в кабинет по этажам я не могла”, – вспоминала девушка.

В 10 лет впервые выступила на благотворительном концерте с песней “Маленькая страна” Игоря Николаева, после чего была приглашена заниматься музыкой в местный Дворец пионеров.В 15 лет она начала учиться музыке в городском Доме культуры. Была участником региональных музыкальных конкурсов.

Триумфальное восхождение по ступенькам российских конкурсов Самойловой началось в 2002 году.

заняла первое место в региональном конкурсе “Серебряное копытце – 2002” (номинация до 13 лет) в городе Инта, Республика Коми.

В 2003 году стала лауреатом Всероссийского фестиваля “На крыльях мечты” (Москва). В том же году заняла второе место на конкурсе “Серебряное копытце – 2003” (номинация – от 14 до 18 лет).

В 2005 году завоевала первое место и приз зрительских симпатий в открытом межрегиональном конкурсе “Весенняя капель” в городе Муроме Владимирской области, второе место во Всероссийском конкурсе “Шлягер – 2005” в Екатеринбурге. Спустя год стала лауреатом Международного конкурса “Фестиваль роза ветров” в Хургаде (Египет).

В 2008 году она основала рок-группу “TeeraNova”, с которой сотрудничала до 2010 года. После распада группы переехала в Санкт-Петербург.

Там она пыталась поступить в Санкт-Петербургский государственный университет на специальность “специалист по рекламе и связям с общественностью”. Однако, сделать это не удалось. Вернувшись в Ухту, Самойлова открыла рекламное агентство.

В 2012-2013 годах принимала участие в конкурсе “Новая Ухта”, по итогам которого завоевала Гран-при.

Общероссийскую известность Юлия Самойлова получила в 2013 году после участия в третьем сезоне проекта “Фактор А” на канале “Россия 1”. Она заняла второе место в конкурсе и была отмечена премией Аллы Пугачевой “Золотая звезда Аллы”.

Сейчас у Юлии насыщенный гастрольный график, приглашения петь как на концертах, так и на других закрытых и неофициальных мероприятиях. Поклонники любят и ценят исполнительницу за открытое сердце и свободу духа, которыми она делится с приглашенными.

Болезнь Юлии Самойловой

Юлия родилась здоровым ребенком, однако волею злого рока стала инвалидом после неудачной прививки от полиомиелита. Не было никаких болевых симптомов – девочка просто перестала вставать на ноги.

Изначально причина была непонятна, и Юлию лечили от всего подряд, нанизывая диагнозы один на другой. Терапия не давала ожидаемых результатов, становилось только хуже. В 5 лет были даже разговоры о возможной смерти.

Мама малышки очень нервничала и с трудом пережила этот тяжелый период неопределенности.

Юлия Самойлова, биография которой началась с такой сложной ситуации, повидала в детстве многое. Были походы по врачам, затем обращение к целителям и знахарям. В результате родители приняли ситуацию и поддерживали состояние девочки мануальной терапией и сеансами массажа.

В 13 лет ей поставили диагноз “Спинальная амиотрофия Вердинга — Гофмана”.

Личная жизнь

С Алексеем, своим молодым человеком, Юлия познакомилась в одной из социальных сетей. Он младше её на два года. Девушка не симпатизировала ему как мужчине и воспринимала, скорее, как друга.

Изначально было желание встретиться и просто пообщаться. Самойлова Юлия считает себя обладательницей трудного, капризного характера.

Молодому человеку пришлось перенести ряд испытаний, прежде чем завоевать сердце девушки.

Алексей поддерживает и во всем помогает Юлии. Увлекается религией и историей. Он музыкант, но девушка не является поклонницей его творчества. В их тандеме Алексей выступает администратором и тур-менеджером исполнительницы.

Кроме песенного творчества, какое-то время они совместно занимались рекламой, писали сценарии к роликам и даже пробовали Юлию в роли диктора.

Источник: https://www.kramola.info/vesti/novosti/yuliya-samoylova-biografiya-diagnoz-bolezn-video

Роковая прививка Юлии Самойловой

Почему юлия самойлова стала инвалидом после прививки?

История с непонятным происхождением заболевания российской участницы Евровидения-2017 Юлии Самойловой вызвала большой общественный резонанс. Растиражированные СМИ слова девушки о том, что она стала инвалидом “из-за прививки”, подняли очередную “антипрививочную волну”.

Жительница Ухты Юлия Самойлова с детства передвигается в инвалидной коляске.

Однако ограниченные физические возможности не помешали талантливой и целеустремленной девушке принять участие в престижных музыкальных конкурсах и стать финалисткой третьего сезона шоу Аллы Пугачевой “Фактор А”.

А вскоре сильная духом артистка представит нашу страну на ежегодном международном конкурсе “Евровидение”, который пройдет на Украине.

Но в центре внимания общественности и прессы Юлия Самойлова оказалась не только по этой причине. В Сети активно обсуждают заявление девушки о том, что причиной ее инвалидности, стала врачебная ошибка. Сама артистка утверждает, что заболевание, приковавшее ее к инвалидной коляске, вызвано сделанной в раннем возрасте прививкой.

Слова Юлии об ошибке медиков вызвали бурю эмоций и стали поводом для многочисленных публикаций. Теперь сторонники вакцинации бурно негодуют, называя происходящее провокацией. А у “антипрививочников”, напротив, появился железный аргумент “против”.

Чем же в итоге обернется выступление на международном конкурсе особенной девушки? Приведет ли ее личная драма к усилению интереса к генетическим заболеваниям в медицинской среде. А как быть родителям детей, которым предстоит пройти плановую вакцинацию? Dni.Ru решили разобраться в этих вопросах и обратились за помощью к специалистам.

Трудности диагноза

Будущая участница Евровидения от России Юлия Самойлова с детства передвигается в инвалидной коляске. В 13 лет ей поставили неутешительный диагноз – “спинальная амиотрофия Вердинга – Гофмана”. Теперь эта хрупкая девушка с ангельским лицом имеет первую группу инвалидности.

Ранее во время своего выступления на шоу “Фактор А” Юлия Самойлова рассказала членам жюри, что когда-то была “абсолютно здоровым ребенком”. До того, как ей исполнился год, в своем развитии Юля  ничем не отличалась от других детей.

Однако неожиданно все изменилось. Как рассказывала сама девушка, после неправильно сделанной прививки она не смогла больше ходить. 

“Потом поставили прививку – перестала вставать на ножки. Лечили меня, лечили, и я стала просто таять на глазах: становилось хуже, но, само собой, врачи говорили, что это из-за болезни.

Потом мама написала отказ от всех уколов и лечения, ухудшение прекратилось. Родители водили меня по всяким знахарям-лекарям… В итоге…

просто поддерживали мое состояние массажами и мануальной терапией”, – сообщила певица на своем официальном сайте.

По словам артистки, поначалу врачи ставили ей разные диагнозы. “Диагнозов была куча”, – вспоминает она. Однако позже медики сошлись на одном: Юлия страдает спинальной мышечной атрофией.  

Спинальная мышечная атрофия – сложное наследственное генетическое заболевание нервной системы, сопровождающееся поражением двигательных нейронов спинного мозга и развитием мышечной слабости практически во всех мышечных структурах организма. СМА приводит к нарушению способности к сидению, передвижению и самообслуживанию. В настоящее время эффективных средств лечения этого тяжелого заболевания не существует. 

Между тем врач общей практики, терапевт Лариса Алексеева утверждает: в случае с Юлией Самойловой все не так однозначно. Специалист полагает, что у девушки может быть другое врожденное заболевание – детский церебральный паралич. “Я не видела ее анализов, но я так думаю. Атрофия мышц действительно есть, но здесь все-таки поражен спинальный отдел”, – уверена эксперт.

Действительно, до года маленькому пациенту диагностировать ДЦП сложно: вплоть до года большинство детей толком не ходят. Проявляется же врожденный паралич после того, как малыш встает на ножки.

Именно тогда становится заметно, что ребенок не может опереться на всю ступню и наступает только на носочки. “Это может быть как ДЦП, так и наследственное аутоимунное заболевание спинного мозга. Прививка стать причиной этого не могла.

Кроме того, не исключено, что была травма”, – предполагает специалист.

“После” или “вследствие”?

Любой родитель, узнав о болезни ребенка, пытается найти причину недуга. Несмотря на то, что никаких клинических исследований и доказательств взаимосвязи вакцинации и СМА нет, многие родители детей, страдающим тем же заболеванием, что и Юлия Самойлова, убеждены: именно прививки зачастую становятся причиной страшного недуга.

При этом, как утверждают медики, прививка не является причиной генетического заболевания. Эксперты признают: введение вакцины может спровоцировать раннее начало болезни, но не саму болезнь.

Почему же именно прививки часто обвиняют в возникновении различных заболеваний нервной системы? Дело в том, что многие генетические отклонения проявляются уже в детстве – причем именно в те периоды, когда человеку и делают прививки.

В столь раннем возрасте никаких иных важных событий, кроме вакцинаций, с малышом попросту не происходит. Вероятно, по этой причине  возникшее после введения вакцины заболевание родители склонны связывать именно с этой процедурой .

Далеким от медицины людям, как и не слишком компетентным медикам, может показаться, что между прививкой и последующим тяжелым заболеванием ребенка и впрямь существует причинно-следственная связь.

Утверждая, что вакцинация якобы вызывает эпилепсию, спинальную мышечную атрофию или муковисцидоз, они, вероятно, полагают, что “после прививки” означает “вследствие”.

В действительности все эти заболевания проявились бы и без вакцинации: у людей с мутациями в определенном гене практически нет шансов, что произойдет компенсация и болезнь не разовьется. 

Между тем в очень редких случаях вакцины действительно приводят к тяжелым последствиям. Однако если люди перестанут делать прививки, то вероятность заразиться вновь распространившейся опасной болезнью, например, корью или дифтерией, значительно превысит риски “послепрививочных” осложнений. Нельзя забывать: именно  прививки спасли мир. 

“За” и “против”

“С помощью вакцинации человечество победило полиомиелит и другое страшное заболевание – дифтерию. Мы не хотим новой чумы, мы за прививки”, – заявляет Лариса Алексеева.

Эксперт напоминает родителям, стоящим перед выбором, делать ли вакцинацию ребенку, что нужно соблюдать существующий в нашей стране календарь прививок. На сегодняшний день против каждого заболевания существует широкий ряд вакцин.

“Сейчас родители сами могут выбрать, где, как и какие делать прививки. Это выбор и право каждого человека.

Сейчас такое разнообразие – например, очень хорошие очищенные вакцины, у нас в стране они очень хорошо разрабатываются. Если боятся отечественных вакцин – импортных полно, хотя лично я предпочитаю российские.

В нашем медицинском центре мы все прививаемся против гриппа. У нас не болел ни один сотрудник”, – утверждает врач.

Разнообразие вакцин позволяет родителям проанализировать их и подобрать для своего ребенка препарат с учетом всех особенностей именно его организма. Это позволяет снизить риск возможных осложнений.

Заметим – все разговоры о вреде детских прививок появились лишь тогда, когда риск распространения серьезных эпидемий, уносивших в прошлом жизни многих людей, сведен  практически к минимуму – именно благодаря вакцинации.

Кажется, что риск заразиться такими болезнями крайне низок. Но это является следствием коллективного иммунитета, который может исчезнуть, если не прививаться. Если люди перестанут прививаться, опасные заболевания вернутся.

Массовый отказ от вакцинации в будущем может привести к возникновению эпидемий. За примерами далеко ходить не надо: когда в начале 1990-х в странах СНГ резко сократилось число привитых детей, случилась вспышка дифтерии.

Между тем в последнее время медики бьют тревогу: в России из-за необоснованного отказа родителей от прививок заметно участились случаи заболевания детей корью, дифтерией, коклюшем и даже полиомиелитом . По данным Роспотребнадзора, в России в 2016 году два человека болели дифтерией и 162 – корью. По мнению специалистов, своевременная вакцинация позволила бы этого избежать.

 

Беспокойство родителей о том, действительно ли их ребенок практически с рождения нуждается в вакцинации, легко объяснить и понять. Делать ли прививку? Именно родителям приходится самостоятельно принимать решение в этом нелегком вопросе. Чтобы окончательно определиться, следует вдумчиво изучить все аргументы “за” и “против”.

Сторонники вакцинации утверждают: 

  • Угроза и риск, исходящие из болезни, гораздо выше, чем от прививок. Практически у всех вакцин соотношение таково: невысокий риск – большая польза.
  • В окружающем мире “гуляет” огромное число опасных бактерий, невосприимчивость к которым возможна лишь благодаря массовой вакцинации. Именно последняя спасает от вспышек эпидемий. А ведь их первыми жертвами, как правило, становятся именно дети.
  • Вовремя сделанная прививка вырабатывает в неокрепшем детском организме иммунные тела для сопротивления болезни. Несмотря на то, что вакцина не защищает на 100%, у привитых детей заболевание переносится легче.

Специалисты констатируют: участившиеся разговоры о вреде детских прививок вовсе не беспочвенны. К сожалению, нередко происходят ситуации, когда вакцинация ребенка вызывает в лучшем случае осложнение. Люди, отрицающие необходимость массовой вакцинации, в защиту собственного мнения приводят следующие доводы:

  • Болезни, против которых прививают ребенка, уже побеждены либо не несут в себе серьезной опасности.
  • В первые полтора года жизни ребенок получает слишком большое количество прививок – это серьезное вмешательство и стресс для его иммунной системы.
  • Некоторые вакцины – например, АКДС, – содержат опасные соединения, вызывающие осложнения. Например, органическая соль ртути, являющаяся основой многих вакцин, очень токсична даже для взрослого человека, не говоря о детях.
  • Ни одна прививка не защищает от болезни на 100%. Реакцию каждого организма на конкретную прививку заранее предугадать нельзя. 
  • Неправильная техника постановки вакцины также может стать причиной осложнений. Контролировать этот фактор самостоятельно родители не в состоянии.
  • В условиях поголовной вакцинации врачи не учитывают индивидуальные особенности конкретного ребенка. Бывает, что к прививке  допускаются дети с временными или абсолютными противопоказаниями к вакцинации.
  • Фармацевтический бизнес – один из самых прибыльных. По этой причине производители вакцин могут быть весьма заинтересованы как в массовой вакцинации, так и в сокрытии информации о возможных противопоказаниях и рисках.

К сожалению,  обычно никто внимательно не осматривает ребенка перед вакцинацией: есть график прививок, в который нужно уложиться. Кроме того, существует план и практически отсутствует индивидуальный подход к пациентам. В результате такое серьезное и не терпящее формального и массового подхода событие в жизни ребенка, как прививка, практически поставлено на конвейер.

Русская рулетка

Так могла ли прививка, сделанная Юлии, запустить сбой в ее организме и дать старт генетическому заболеванию? “Могла, – утверждает доктор медицинских наук, профессор Владимир Вильянов.  – Сказать однозначно, что прививка здесь ни при чем, нельзя”.

Эксперт полагает: все эти разговоры возникли  не на пустом месте. “Очень часто некоторые наследственные заболевания проявляют себя после перенесенной простудной инфекции или после прививки. Как правило, эти процессы происходят в течение первых полутора – двух лет жизни.

“Однозначно сказать, что прививки здесь ни при чем, нельзя. Вакцинация – это вмешательство в клеточный метаболизм, в иммунный статус пациента. А у молодого организма есть несколько критических периодов развития, когда происходит наиболее активные изменения в нервной системе, когда проходит запланированная смена нейронов – плановый апоптоз”. 

Это очень уязвимый период, и в этот момент вмешательство, в том числе и в иммунологическую систему, может быть чревато последствиями, предостерегает эксперт. “Может пронести, а может и попасть. Поэтому так однозначно сказать, что прививки здесь ни при чем – нельзя”.

В России прививки в основном делают в течение первых двух лет жизни человека. В это же самое время –  в течение первых нескольких дней, недель, месяцев –  в организме ребенка происходят наиболее активные процессы запрограммированного апоптоза – генетически запрограммированной гибели клеток, приводящей к их “аккуратной” разборке и удалению.

Один из таких наиболее значимых апоптозов происходит после 18 месяцев, то есть в первые полтора – два года жизни, рассказывает эксперт. “Имеют ли здесь значение прививки, однозначно сказать пока не возможно. Этот вопрос требует дальнейшего изучения, – полагает специалист.

– Было бы неплохо на уровне государственной программы здравоохранения разработать систему профилактики этих изменений – особенно в младенческом, раннем детском возрасте и во время пубертатного периода, когда организм особенно уязвим к вмешательствам в иммунную систему”.

 

Означает ли это, что родители вынуждены играть в русскую рулетку? “Повезет – не повезет”, “пронесет – не пронесет”… Специалисты рекомендуют: прежде чем делать прививки, нужно проверить иммунный статус и внимательно оценить состояние своего ребенка.

Непосредственно перед вакцинацией нужно сдать анализы, провести необходимые обследования, оценить факторы окружения малыша, поднять семейную историю. В случае  малейшего сомнения относительно состояния здоровья ребенка непосредственно перед прививкой процедуру стоит отложить на момент, когда она будет безопасной.

Так может ли проведенное перед вакцинацией обследование гарантировать, что прививка пройдет безопасно и без негативных последствий? “Обследование дает такую гарантию, – утверждает эксперт. – Если наблюдается повышение титра антимозговых антител, в этот время прививку делать однозначно не надо. А если титр антимозговых антител нормальный – пожалуйста”.

По мнению Владимира Вильянова, наследственный фактор также имеет безусловное значение. “Это та самая почва, на которой развивается болезнь. Но какие еще дополнительные внешние факторы могут дать толчок развитию заболевания – этот вопрос до настоящего времени остается открытым”, – заключил он.

Источник: https://dni.ru/health/2017/3/18/364126.html

Мед-Справка
Добавить комментарий